IGF-1 LR3 – 1mg/fiole + 1ml d’eau

QU’EST-CE QUE L’IGF-1 ?

Le facteur de
croissance de type insulinique 1 (IGF-1) est une protéine vitale qui
joue un rôle essentiel dans la croissance et le développement humain.
Cette protéine humaine recombinante, qui appartient à la famille des
facteurs de croissance de type insulinique, se compose de 70 acides
aminés et fonctionne de manière similaire à l’insuline. Elle est
impliquée dans la régulation de divers processus corporels, notamment la
croissance, le développement et la différenciation cellulaire, par le
biais des voies endocrines, autocrines et paracrines.

L’un des
aspects intrigants de l’IGF-1 est sa connexion avec le vieillissement.
Des recherches suggèrent que des mutations dans le gène IGF-1 peuvent
augmenter la durée de vie des animaux de laboratoire, soulignant son
impact potentiel sur la longévité. Chez les enfants, l’IGF-1 est
essentiel pour stimuler la croissance et la différenciation cellulaire,
tandis que chez les adultes, il continue d’exercer des effets
anabolisants, favorisant la croissance et le maintien des tissus.

L’IGF-1
fonctionne dans un réseau complexe de facteurs de croissance, de
récepteurs et de protéines de liaison qui modulent la prolifération
cellulaire, la différenciation et l’apoptose. Ces facteurs de croissance
sont des protéines de faible poids moléculaire présentes dans presque
tous les tissus, où elles régulent la division, la croissance et la
migration cellulaire. Dans la peau, par exemple, ils sont essentiels à
la migration et au développement des cellules épithéliales et stimulent
la division cellulaire.

Souvent appelé somatomédine C, l’IGF-1
sert de médiateur clé des effets de l’hormone de croissance (HGH). Il
est principalement produit par les hépatocytes du foie en réponse à la
stimulation par l’hormone de croissance. La production d’IGF-1 par le
foie est influencée par diverses hormones, notamment les stéroïdes
sexuels, les hormones thyroïdiennes, les glucocorticoïdes et l’insuline.
L’insuline, les androgènes et les œstrogènes ont tendance à augmenter
la sécrétion d’IGF-1, tandis que les glucocorticoïdes l’inhibent. Cette
interaction explique la synergie entre ces hormones dans les processus
de croissance et de développement, ainsi que l’impact inhibiteur des
glucocorticoïdes sur la croissance et la puberté.

Tout au long de
la vie, les niveaux d’IGF-1 fluctuent, atteignant un pic pendant
l’adolescence et diminuant pendant l’enfance et la vieillesse. Malgré
ces variations, l’IGF-1 reste une hormone anabolique cruciale. Il est
sécrété par divers tissus, le foie étant la principale source, libérant
l’IGF-1 dans le sang pour agir comme une hormone endocrine. D’autres
tissus, notamment les cellules cartilagineuses, sécrètent également
l’IGF-1, où il fonctionne localement comme une hormone paracrine.

Ces
dernières années, l’IGF-1 a attiré l’attention dans le monde du sport
en tant qu’agent dopant, apparaissant dans de nombreux cas de dopage de
haut niveau. Sa capacité à améliorer la croissance et les performances
en fait une substance d’intérêt et de préoccupation dans les communautés
sportives.

QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L’IGF-1 ET L’IGF-1 LR3 ?

Le
facteur de croissance de type insulinique 1 (IGF-1) et sa variante
prolongée, IGF-1 LR3, partagent de nombreuses similitudes mais
présentent également des différences distinctes qui influencent leurs
fonctions et applications. L’IGF-1 est une protéine naturellement
présente dans le corps humain, essentielle à la croissance, au
développement et à la différenciation cellulaire. Il se compose de 70
acides aminés et agit en se liant aux récepteurs IGF-1, influençant
divers processus physiologiques.

L’IGF-1 LR3, quant à lui, est une
forme modifiée de l’IGF-1, conçue pour avoir une demi-vie plus longue
et une stabilité accrue. Cette variante comprend 13 acides aminés
supplémentaires à l’extrémité N-terminale, remplaçant l’acide glutamique
original par une arginine au troisième acide aminé. Cette modification
réduit considérablement l’affinité de liaison de l’IGF-1 LR3 aux
protéines de liaison IGF, qui régulent généralement la disponibilité et
l’activité de l’IGF-1. En conséquence, l’IGF-1 LR3 reste actif plus
longtemps dans le sang, augmentant son efficacité dans la promotion de
la croissance et des processus anabolisants.

La demi-vie prolongée
de l’IGF-1 LR3 le rend particulièrement précieux dans les contextes
médicaux et sportifs. Dans les contextes médicaux, il offre des
avantages thérapeutiques potentiels pour les conditions nécessitant une
activité prolongée de l’IGF-1, telles que les maladies de perte
musculaire et les carences en croissance. Dans les sports et le
culturisme, son action prolongée et ses effets anabolisants puissants en
font un agent recherché pour améliorer la croissance musculaire et les
performances. Cependant, cela soulève également des préoccupations quant
à son utilisation abusive et aux implications éthiques dans les sports
de compétition.

En résumé, bien que l’IGF-1 et l’IGF-1 LR3 jouent
des rôles vitaux dans la croissance et le développement, la principale
différence réside dans la structure modifiée de l’IGF-1 LR3, qui confère
une demi-vie plus longue et une plus grande puissance. Cette
distinction élargit non seulement ses applications thérapeutiques
potentielles, mais souligne également la nécessité d’une régulation
stricte pour prévenir les abus dans les environnements sportifs.

PRINCIPAUX EFFETS

L’IGF-1
est un anabolisant extrêmement puissant, qui, en combinaison avec des
stéroïdes anabolisants, permet une très grande augmentation de la masse
musculaire maigre. En même temps, l’IGF-1 possède de nombreuses autres
propriétés utiles qui, ensemble, créent un effet de croissance maximal.
L’IGF-1 est un produit qui peut augmenter vos résultats lorsque d’autres
méthodes n’ont plus d’effet significatif.

Effets anabolisants

• Augmentation de la masse musculaire (divers modes d’exposition)
• Hyperplasie musculaire (propriété unique d’augmenter le nombre de cellules musculaires)
• Accélération de la synthèse des protéines
• Régénération des tissus tendineux (augmente la synthèse du collagène)
• A un effet réparateur sur les tissus cartilagineux
• Augmente l’efficacité des stéroïdes anabolisants (augmente le nombre de récepteurs aux androgènes)
• Restaure et renforce les tissus osseux et cartilagineux

Soutien du système cardiovasculaire

• Améliore le débit cardiaque, le volume systolique, la contractilité et la fraction d’éjection.
• Stimule
  la contractilité et le remodelage tissulaire chez l’homme pour
  améliorer la fonction cardiaque après un infarctus du myocarde.
• Améliore le profil lipidique
• Réduit les niveaux d’insuline, augmente la sensibilité à l’insuline et favorise le métabolisme du glucose
• Réduit le risque global de complications cardiovasculaires
• Aide à lutter contre les processus inflammatoires

Tissu nerveux

• Augmente le transport du glucose dans les tissus nerveux
• Protège les neurones en cas de faibles niveaux de glucose, empêchant la destruction des cellules.
• Joue un rôle important dans la restauration des neurones et des tissus nerveux en général

Autres effets

• Régule l’expression des gènes qui augmentent l’espérance de vie.
• Accélère la régénération de la peau, prévient le vieillissement cutané
• Amélioration de l’immunité

Mécanisme d’action

Le
facteur de croissance similaire à l’insuline-1 (IGF-1) est une protéine
vitale qui joue un rôle crucial dans la régénération et la réparation
de divers tissus dans le corps humain, y compris les os, les muscles, la
peau et le cartilage. Lorsque l’IGF-1 interagit avec les tissus osseux
et cartilagineux, il se lie à des récepteurs spécifiques sur les
ostéoblastes et les chondroblastes—les cellules responsables de la
croissance et de la réparation des os et du cartilage. Cette liaison
stimule l’activité métabolique de ces cellules, entraînant une guérison
accélérée des fractures et autres blessures osseuses. L’IGF-1 réduit
également l’inflammation dans les zones endommagées, améliorant
l’activité des cellules impliquées dans le renouvellement des tissus
(Yakar et al., 2019).

De plus, les effets métaboliques de l’IGF-1
vont au-delà de la croissance et de la réparation. Il joue un rôle
important dans la signalisation des nutriments, coordonnant le
métabolisme des protéines, des graisses et des glucides à travers
différents types de cellules. Cela est réalisé grâce à la stimulation
des récepteurs IGF-1, qui informent les cellules de la disponibilité des
nutriments. Cette coordination aide à assurer que les cellules
reçoivent les nutriments nécessaires à la croissance et à la
maintenance. Comme l’insuline, l’IGF-1 est régulé par le statut
nutritionnel et participe à l’homéostasie du glucose. Il abaisse les
niveaux de glucose sanguin en augmentant l’absorption du glucose dans
les cellules et en réduisant la sécrétion d’insuline, ce qui améliore la
sensibilité à l’insuline (Samani et al., 2007).

En plus de son
rôle dans le métabolisme, l’IGF-1 affecte également le métabolisme des
protéines et la lipolyse. Il agit en synergie avec l’hormone de
croissance (GH) pour améliorer la dégradation des graisses et promouvoir
la cétogenèse. Cette synergie entre l’IGF-1 et la GH est cruciale pour
maintenir l’équilibre énergétique et soutenir les processus de
croissance. Des études ont montré que de faibles niveaux d’IGF-1 sont
souvent associés au syndrome métabolique, un ensemble de conditions qui
augmentent le risque de maladies cardiaques, d’accidents vasculaires
cérébraux et de diabète. Cela met en évidence l’importance de l’IGF-1
dans le maintien de la santé métabolique globale (Clemmons, 2004).

Effets sur les muscles

L’IGF-1
a un impact profond sur les tissus musculaires, favorisant la
croissance et la réparation des muscles. Cela est principalement réalisé
grâce à la stimulation des cellules satellites, qui sont des cellules
souches situées dans le tissu musculaire. Lorsque le tissu musculaire
est endommagé, l’IGF-1 active ces cellules satellites, les faisant se
multiplier et se différencier en nouvelles cellules musculaires. Ce
processus répare non seulement les fibres musculaires endommagées mais
entraîne également une augmentation de la masse musculaire. La capacité
de l’IGF-1 à améliorer la régénération musculaire en fait un traitement
clé pour les affections impliquant l’atrophie musculaire, telles que la
dystrophie musculaire (Ahmad et al., 2020).

Les
mécanismes moléculaires par lesquels l’IGF-1 stimule la croissance
musculaire impliquent plusieurs voies de signalisation. L’une des
principales voies est la voie PI-3 kinase, qui conduit à l’activation de
la protéine kinase B (AKT). AKT favorise ensuite la synthèse des
protéines en activant la voie mTOR, un régulateur crucial de la
croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. De plus, l’IGF-1
améliore le transport des acides aminés dans les cellules musculaires,
fournissant les éléments constitutifs nécessaires à la synthèse des
protéines. L’IGF-1 inhibe également la dégradation des protéines en
réduisant l’expression des gènes impliqués dans l’atrophie musculaire,
tels que MuRF1 et MAFbx (Lai et al., 2004).

En plus de ses effets
anabolisants, l’IGF-1 possède également des propriétés
anti-cataboliques. Il contrecarre les effets des cytokines
inflammatoires qui favorisent la dégradation musculaire. En inhibant ces
voies cataboliques, l’IGF-1 aide à préserver la masse et la fonction
musculaires, même dans des conditions de stress ou de maladie. Ce double
rôle de promotion de la croissance musculaire et de prévention de la
dégradation musculaire fait de l’IGF-1 un facteur essentiel pour
maintenir la santé et la fonction musculaires (Lai et al., 2004).

Effets sur le tissu tendineux

Les
blessures aux tendons sont notoirement lentes à guérir, entraînant
souvent des cicatrices fibrovasculaires qui altèrent les propriétés
mécaniques des tendons et augmentent le risque de ré-injury. Il a été
démontré que l’IGF-1 améliore considérablement la guérison des tendons
en favorisant la prolifération cellulaire, la synthèse de l’ADN et la
production de matrice, en particulier le collagène I, qui est le
principal composant du tissu tendineux. Cela fait de l’IGF-1 un puissant
agent anabolique pour améliorer la réparation et la fonction des
tendons (Miescher et al., 2023).

Le
mécanisme par lequel l’IGF-1 favorise la guérison des tendons implique
plusieurs processus cellulaires. Lorsqu’il est appliqué à des cultures
de ténocytes—les cellules qui composent les tendons—l’IGF-1 stimule ces
cellules à proliférer et à produire davantage de composants de la
matrice extracellulaire, y compris le collagène. Cette production accrue
de matrice fournit le soutien structurel nécessaire à la réparation des
tendons. De plus, l’IGF-1 a montré qu’il réduisait l’inflammation dans
le tendon blessé, ce qui soutient davantage le processus de guérison en
créant un environnement plus favorable à la régénération des tissus
(Disser et al., 2019).

Dans les modèles animaux précliniques et
chez les patients humains, l’IGF-1 a démontré son efficacité pour
améliorer les résultats de la guérison des tendons. Par exemple, des
études ont montré que l’application d’IGF-1 aux tendons blessés dans des
modèles animaux accélère le processus de guérison, réduit la formation
de cicatrices et améliore les propriétés mécaniques des tendons guéris.
Ces résultats suggèrent que l’IGF-1 pourrait être un agent thérapeutique
précieux pour traiter les blessures tendineuses en milieu clinique.
(Doessing et al., 2010)

Effets sur le tissu cartilagineux

L’IGF-1
joue un rôle crucial dans le maintien et la réparation du tissu
cartilagineux, qui est essentiel pour la santé et la fonction des
articulations. Le cartilage est un tissu élastique résilient et lisse
qui recouvre et protège les extrémités des os longs au niveau des
articulations. Il sert également de coussin entre les os, permettant des
mouvements fluides et sans douleur. L’IGF-1 régule le métabolisme du
cartilage en favorisant les processus anaboliques et en inhibant les
processus cataboliques, maintenant ainsi l’intégrité et la fonction du
cartilage (Wen et al., 2021).

Les
cellules principales responsables du maintien du cartilage sont les
chondrocytes. L’IGF-1 stimule ces cellules à produire des composants de
la matrice extracellulaire, tels que le collagène et les protéoglycanes,
qui sont essentiels pour la structure et la fonction du cartilage. En
plus de favoriser la synthèse de la matrice, l’IGF-1 inhibe l’activité
des enzymes qui dégradent le cartilage, comme les métalloprotéinases
matricielles (MMP). Cette double action de promotion des processus
anaboliques et d’inhibition des processus cataboliques aide à préserver
le tissu cartilagineux et à prévenir la dégénérescence (Vedadghavami,
2022).

Des études ont montré que l’IGF-1 peut ralentir la
progression de l’arthrose, une maladie dégénérative des articulations
caractérisée par la dégradation du cartilage. La délivrance efficace de
l’IGF-1 au cartilage endommagé est cruciale pour ses effets
thérapeutiques. Des techniques telles que les injections
intra-articulaires et les systèmes de délivrance localisés sont
explorées pour s’assurer que l’IGF-1 atteint le tissu cible en
concentrations suffisantes. Des études animales ont démontré que
l’administration continue d’IGF-1 peut prévenir la dégradation du
cartilage et favoriser la réparation, soulignant son potentiel en tant
que traitement de l’arthrose (Wen et al., 2021).

Tissu osseux

L’IGF-1
influence de manière significative le métabolisme osseux en favorisant à
la fois la résorption et la formation osseuses. Cette double action est
cruciale pour le remodelage osseux, un processus continu où le vieux
tissu osseux est remplacé par du nouveau. L’IGF-1 stimule les
ostéoblastes, les cellules responsables de la formation osseuse, à
produire une nouvelle matrice osseuse. Il favorise également l’activité
des ostéoclastes, les cellules responsables de la résorption osseuse,
pour éliminer l’os ancien ou endommagé, facilitant ainsi le processus de
remplacement (Canalis, 2009).

Les effets de l’IGF-1 sur la santé
osseuse sont particulièrement évidents dans les conditions impliquant
des fractures osseuses et l’ostéoporose. Des études ont montré que
l’administration d’IGF-1 à des patients présentant des fractures peut
accélérer la guérison osseuse et améliorer les résultats cliniques. Par
exemple, il a été constaté que le traitement à l’IGF-1 augmente la
densité minérale osseuse et améliore les propriétés structurelles de
l’os guéri, le rendant plus fort et moins sujet à de nouvelles blessures
(Locatelli & Bianchi., 2014).

En plus de ses effets directs
sur les cellules osseuses, l’IGF-1 influence également la santé osseuse
en interagissant avec d’autres hormones, telles que l’hormone
parathyroïdienne (PTH) et la vitamine D. Ces interactions aident à
réguler l’homéostasie du calcium et à garantir que les os reçoivent des
nutriments adéquats pour la croissance et la réparation. En modulant ces
voies hormonales, l’IGF-1 joue un rôle essentiel dans le maintien de la
santé osseuse et la prévention de maladies telles que l’ostéoporose
(Canalis, 2010).

IGF-1 et le métabolisme du glucose

L’IGF-1
a des effets significatifs sur le métabolisme du glucose, notamment en
améliorant la sensibilité à l’insuline et en régulant les niveaux de
glucose dans le sang. Il stimule le transport du glucose dans les
cellules musculaires via les récepteurs IGF-1 ou les récepteurs hybrides
insuline/IGF-1. En augmentant l’absorption de glucose dans les cellules
musculaires, l’IGF-1 aide à abaisser les niveaux de glucose dans le
sang, réduisant ainsi le besoin de sécrétion d’insuline (Clemmons,
2004).

Description
des actions métaboliques induites par l’IGF-1. L’IGF-1 est
principalement libéré par le foie et améliore la sensibilité à
l’insuline en supprimant la sécrétion d’insuline, ce qui entraîne une
lipolyse accrue dans le tissu adipeux et favorise l’utilisation des NEFA
dans les muscles et le foie. Abréviations utilisées : SNC : système
nerveux central ; GH : hormone de croissance ; IGF-1 : facteur de
croissance insulinique-1 ; AGNL : acides gras non liés ; TBA : tissu
adipeux blanc.

Dans les modèles animaux, il a été
démontré que des concentrations élevées d’IGF-1 libre inhibent la
gluconéogenèse, le processus par lequel le glucose est produit à partir
de sources non glucidiques dans le foie. Cette inhibition aide à réduire
les niveaux de glucose dans le sang et améliore l’homéostasie globale
du glucose. De plus, des études ont montré que la suppression du
récepteur de l’insuline chez la souris réduit les niveaux de glucose
sanguin en réponse à l’IGF-1, indiquant que l’IGF-1 peut en partie
compenser le rôle de l’insuline dans le métabolisme du glucose
(Clemmons, 2004).

Des études cliniques ont également mis en
évidence l’importance de l’IGF-1 dans le maintien du métabolisme du
glucose. Par exemple, des recherches ont montré que de faibles niveaux
de sérum IGF-1 sont associés à une tolérance au glucose altérée et à un
risque accru de diabète de type 2. À l’inverse, des niveaux plus élevés
d’IGF-1 sont corrélés à une meilleure sensibilité à l’insuline et à des
niveaux de glucose sanguin plus bas. Ces découvertes suggèrent que
l’IGF-1 joue un rôle crucial dans la prévention des troubles
métaboliques et le maintien de l’homéostasie du glucose (Rajpathak et
al., 2014).

IGF-1 et vieillissement

La
voie de l’IGF-1 est hautement conservée chez diverses espèces, des
invertébrés aux mammifères. Cette voie est essentielle pour réguler la
croissance, le développement et la durée de vie. Chez les mammifères, la
voie de l’IGF-1 implique un réseau complexe de signaux qui influencent
des processus cellulaires tels que la croissance, le métabolisme et le
vieillissement. L’IGF-1 exerce ses effets via le récepteur IGF-1, qui
active une cascade de voies de signalisation intracellulaires favorisant
la croissance et la survie des cellules (Kenyon, 2010).

Facteurs
de l’axe GH/IGF-1 connus pour influencer le vieillissement. Les gènes
exprimés embryonnaires PROP1 (qui encode PROP-1) et POU1F1 (qui encode
PIT-1) sont impliqués dans le développement hypophysaire, y compris la
différenciation des cellules somatotropes hypophysaires.

S’il
existe une voie insuline/IGF-1 chez les invertébrés, chez les vertébrés
supérieurs, y compris les mammifères, cette voie se divise en deux. Ces
deux voies ont des fonctions qui se chevauchent, mais l’insuline est
principalement impliquée dans la régulation du métabolisme, et la voie
Hormone de Croissance/IGF-1 joue un rôle important dans les processus de
croissance, de développement et éventuellement d’espérance de vie. Ce
sont les gènes de la cascade IGF-1 qui sont devenus les premiers « gènes
du vieillissement » découverts – c’est-à-dire des gènes dont les
altérations entraînaient une augmentation de l’espérance de vie.

Chez
l’humain, les variations des niveaux et de la signalisation de l’IGF-1
ont été liées à des maladies liées au vieillissement. De faibles niveaux
d’IGF-1 sont souvent associés à un risque accru de maladies
cardiovasculaires, de diabète et de troubles neurodégénératifs. À
l’inverse, des niveaux plus élevés d’IGF-1 sont liés à de meilleurs
résultats en matière de santé et à un risque réduit de ces conditions.
Ces découvertes soulignent l’importance de l’IGF-1 dans la promotion
d’un vieillissement en bonne santé et la prévention des maladies liées à
l’âge (Kenyon, 2010).

Effets sur la peau

L’IGF-1
joue un rôle crucial dans le maintien de la santé de la peau et la
promotion de la cicatrisation des plaies. Il agit comme un régulateur et
un stimulateur de la division cellulaire dans le tissu épithélial,
améliorant la croissance et le métabolisme des cellules dans les couches
profondes de la peau. Cela conduit à une synthèse accélérée de
collagène et à une guérison plus rapide des plaies superficielles et
profondes. L’IGF-1 joue également un rôle clé dans le maintien de
l’homéostasie épidermique, aidant à prévenir le vieillissement cutané et
à maintenir une apparence jeune (Tavakkol et al., 1999).

Le
mécanisme par lequel l’IGF-1 favorise la santé de la peau implique
plusieurs processus cellulaires. Lorsque la peau est blessée, l’IGF-1
stimule la prolifération des kératinocytes, les principales cellules de
l’épiderme, et des fibroblastes, les cellules responsables de la
production de collagène et d’autres composants de la matrice
extracellulaire. Cette augmentation de la prolifération cellulaire et de
la production de matrice aide à réparer la peau endommagée et à
restaurer son intégrité structurelle. De plus, l’IGF-1 améliore la
migration de ces cellules vers le site de la plaie, accélérant ainsi le
processus de guérison (Zhang et al., 2024).

L’influence
du vieillissement sur l’expression du facteur de croissance
insulinomimétique 1 (IGF-1) dans la peau et son rôle dans la
carcinogenèse induite par les ultraviolets-B (UVB).

Des
études ont montré que l’IGF-1 peut également protéger la peau des effets
du vieillissement. En favorisant la synthèse du collagène et en
réduisant la dégradation des fibres de collagène, l’IGF-1 aide à
maintenir l’élasticité et la fermeté de la peau. Cet effet anti-âge est
particulièrement important pour prévenir la formation des rides et
maintenir un teint lisse et jeune. De plus, il a été démontré que
l’IGF-1 réduit l’inflammation de la peau, ce qui peut aider à prévenir
les affections cutanées chroniques et améliorer la santé générale de la
peau (Muraguchi et al., 2019).

Effets sur le tissu nerveux

L’IGF-1
a des effets neuroprotecteurs significatifs, améliorant la survie et la
fonction des neurones. Il augmente le transport du glucose dans les
neurones, leur fournissant l’énergie nécessaire à leur bon
fonctionnement. Cela est particulièrement important dans des conditions
de faible taux de glucose, où l’IGF-1 aide à prévenir les dommages
neuronaux et la mort cellulaire. De plus, l’IGF-1 stimule la synthèse de
l’ARN neuronal et favorise la formation des axones, les longues
projections des neurones qui transmettent les signaux nerveux (Dyer et
al., 2016).

Dans le système nerveux, l’IGF-1 améliore également la
prolifération des cellules gliales, qui fournissent un soutien et une
protection aux neurones. Ces cellules gliales comprennent les
astrocytes, les oligodendrocytes et les microglies, jouant chacun un
rôle crucial dans le maintien de la santé et du fonctionnement du
système nerveux. En favorisant la prolifération et la fonction de ces
cellules, l’IGF-1 aide à créer un environnement favorable aux neurones,
facilitant leur croissance, leur réparation et leur survie (Carson et
al., 1993).

Les
effets neuroprotecteurs de l’IGF-1 sont particulièrement pertinents
dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer
et la maladie de Parkinson. La recherche a montré que l’IGF-1 peut
réduire l’accumulation de protéines toxiques, telles que les plaques
bêta-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer, et améliorer l’élimination
de ces protéines du cerveau. Cela aide à protéger les neurones des
dommages et soutient la fonction cognitive. De plus, il a été démontré
que l’IGF-1 favorise la régénération des neurones endommagés, offrant
des avantages thérapeutiques potentiels pour les affections
neurodégénératives (Dyer et al., 2016).

Effets sur le système cardiovasculaire

L’IGF-1
joue un rôle spécialisé dans la santé cardiovasculaire en favorisant le
développement et la fonction du cœur et des vaisseaux sanguins. Il
améliore le débit cardiaque, le volume d’éjection, la contractilité et
la fraction d’éjection, tous essentiels au maintien d’une fonction
cardiaque efficace. L’IGF-1 stimule également le remodelage du tissu
cardiaque, aidant à réparer les dommages après un infarctus du myocarde
et à améliorer la santé cardiaque globale (Macvanin et al., 2023).

Les
effets cardiovasculaires de l’IGF-1 sont médiés par plusieurs
mécanismes. Tout d’abord, l’IGF-1 favorise la prolifération et la survie
des cardiomyocytes, les cellules musculaires du cœur. Cela aide à
maintenir l’intégrité structurelle et la fonction contractile du cœur.
Deuxièmement, l’IGF-1 stimule l’angiogenèse, la formation de nouveaux
vaisseaux sanguins, ce qui améliore le flux sanguin et l’apport
d’oxygène au cœur et aux autres tissus. Troisièmement, l’IGF-1 a des
effets anti-apoptotiques et anti-inflammatoires, réduisant la mort
cellulaire et l’inflammation dans le système cardiovasculaire (De Giorgi
et al., 2022).

Des
études cliniques ont montré que des niveaux faibles d’IGF-1 sont
associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires, y compris la
maladie coronarienne et les accidents vasculaires cérébraux.
Inversement, des niveaux plus élevés d’IGF-1 sont liés à une meilleure
santé cardiovasculaire et à un risque réduit de ces affections. Par
exemple, une étude de cohorte prospective chez des patients a révélé que
les participants avec des niveaux plus élevés d’IGF-1 avaient un risque
relatif de 55% inférieur d’infarctus du myocarde par rapport à ceux
avec des niveaux plus faibles (Macvanin et al., 2023).

Effets sur l’immunité

L’IGF-1
a un impact significatif sur le système immunitaire, améliorant la
fonction et la prolifération de diverses cellules immunitaires. Il
augmente les populations de lymphocytes T, de lymphocytes B et de
cellules tueuses naturelles, qui jouent toutes un rôle crucial dans la
défense de l’organisme contre les infections et les maladies. L’IGF-1
améliore également l’activité des lymphocytes T, qui sont essentiels
pour l’immunité à médiation cellulaire et la destruction des cellules
infectées ou cancéreuses (Alpdogan et al., 2003).

Les
effets immunostimulants de l’IGF-1 sont médiés par plusieurs
mécanismes. L’IGF-1 stimule la prolifération des cellules immunitaires
en se liant à ses récepteurs à leur surface, entraînant une augmentation
de la division et de la croissance des cellules. Cela est
particulièrement important pour l’expansion des populations de cellules
immunitaires en réponse aux infections ou aux défis immunologiques. De
plus, l’IGF-1 améliore la fonction de ces cellules en favorisant leur
activation et en augmentant leur capacité à répondre aux agents
pathogènes (Dyer et al., 2016).

La recherche a montré que l’IGF-1
peut également protéger les cellules immunitaires de l’apoptose, ou mort
cellulaire programmée, ce qui est crucial pour maintenir une réponse
immunitaire robuste. Par exemple, des études ont démontré que l’IGF-1
peut inhiber l’apoptose des macrophages et des neutrophiles, deux types
clés de cellules immunitaires impliquées dans la réponse initiale de
l’organisme à l’infection. En préservant la viabilité de ces cellules,
l’IGF-1 aide à assurer une réponse immunitaire efficace et soutenue
(Alpdogan et al., 2003).

APPLICATION DE L’IGF-1 LR3

L’IGF-1
LR3 est souvent l’arme secrète des bodybuilders professionnels. C’est
l’utilisation de ce produit qui constitue la prochaine étape de
progression après les stéroïdes anabolisants et l’hormone de croissance,
qui ont longtemps gagné en popularité parmi les amateurs de PEDs.

Le
produit IGF-1 LR3 a un large spectre d’action et peut être utilisé à la
fois pour la combustion des graisses, l’accélération de la guérison des
blessures et le renforcement de l’appareil articulaire-ligamentaire, le
gain de masse musculaire et la récupération accélérée après l’effort,
car la substance affecte également la récupération du système nerveux.
Le logiciel IGF-1 LR3 a une riche gamme de propriétés qui conviennent à
de nombreux objectifs et sera un excellent complément à l’un de vos
cycles, qu’il s’agisse d’un gain de masse musculaire ou d’un
entraînement précompétitif.

Dosage :

Débutants : 20-40 mcg par jour

Intermédiaires : 40-60 mcg par jour

Avancés : 60-100 mcg par jour

Durée du cycle :

En général, 4-6 semaines, suivies d’une pause de durée égale pour éviter la désensibilisation.

Programme d’administration :

Fréquence : Injections quotidiennes

Moment : Administré le matin ou après l’entraînement pour maximiser l’absorption et l’efficacité.

Site d’injection : Injections sous-cutanées ou intramusculaires, avec rotation des sites pour éviter les dommages tissulaires.

Exemple

Période (semaines)	Dosage quotidien de l’IGF-1 LR3
1-6	20-100 mcg (envisager de commencer avec une dose plus faible pour évaluer la tolérance)
7-12	Période de pause
13-18	20-100 mcg
19-24	Période de pause

Surdosage

Un
surdosage peut entraîner les effets secondaires mentionnés ci-dessus.
Le plus souvent, il s’agit d’hypoglycémie – une baisse du taux de sucre
en dessous de 3,5 mmol/l. Dans ce cas, il est nécessaire de consommer
une certaine quantité d’aliments glucidiques jusqu’à ce que l’état se
stabilise.

Méthode d’administration

Injections intramusculaires ou sous-cutanées à l’aide de seringues à insuline.

Détection lors des tests de dopage

Si vous arrêtez de prendre le médicament trois jours avant le test, personne ne pourra détecter la substance dans le sang.

Risques potentiels

Parmi
les fans de PEDs, il existe des informations qui lient l’IGF-1 au
développement du cancer. Bien que cette supposée corrélation ait un
grand impact sur les médias de masse, la plupart des rapports cliniques
et épidémiologiques à ce jour n’ont pas révélé de relation causale entre
la thérapie par l’hormone de croissance et, en conséquence, une
augmentation des niveaux d’IGF-1 et un risque accru de cancer (Werner
& Laron., 2020).

Sur la base de ces données, le médicament
IGF-1 en lui-même ne cause pas d’oncologie, mais il a seulement une
contre-indication à l’utilisation si vous avez déjà un cancer ou une
prédisposition à celui-ci (marqueurs de cancer élevés). L’hormone de
croissance et l’IGF-1, même à des doses pharmacologiques élevées, ne
sont pas capables d’induire une transformation maligne. Cependant, l’axe
GH-IGF1 est capable de « pousser » les cellules cancéreuses déjà
transformées à travers les différentes phases du cycle cellulaire.

COMMENT UTILISER L’IGH-1 LR3

Toutes
les hormones peptidiques de notre gamme de produits (à l’exception de
l’hormone de croissance liquide) sont lyophilisées. Les peptides fournis
sous forme de poudre lyophilisée sont accompagnés d’un solvant (eau
bactériostatique dans une ampoule de 1 ml). Ce solvant est utilisé pour
préparer une solution, qui sera ensuite conservée sous forme liquide.

Ampoule avec Solvant (Eau Bactériostatique)

Dans
un environnement aqueux, les peptides se dégradent rapidement. Cela est
en partie dû à la présence de bactéries, pour lesquelles l’eau
constitue un environnement idéal pour la croissance et la reproduction.
L’eau pour injection est stérile. Cependant, une fois l’emballage
(généralement une ampoule ou un flacon) ouvert, la stérilité est
compromise. Pour maintenir la stérilité le plus longtemps possible, de
l’alcool benzylique ou du métacrésol est ajouté pour leurs fortes
propriétés antibactériennes. Cette eau traitée est appelée
bactériostatique, ce qui signifie que les bactéries restent dans un
« état statique » et ne se reproduisent pas. L’hormone de croissance et
d’autres peptides dans un environnement bactériostatique peuvent
maintenir leur stabilité et résister à la dégradation beaucoup plus
longtemps.

Comment Préparer la Solution

• Remplissez la seringue avec de l’eau. En général, le contenu du flacon est dissous dans un millilitre d’eau.
• Ajoutez
  de l’eau dans le flacon contenant la poudre lyophilisée. Inclinez le
  flacon de sorte que l’aiguille touche la paroi du flacon.
• Évitez
  que le diluant entre directement en contact avec la poudre lyophilisée.
  Le diluant doit s’écouler lentement le long des parois du flacon (ne le
  versez pas d’un coup et évitez de vous précipiter).
• Une fois
  que tout le solvant a été ajouté au flacon avec le peptide, faites
  tourner doucement (mais ne secouez pas) le flacon jusqu’à ce que la
  poudre lyophilisée se dissolve et que vous obteniez un liquide clair. La
  solution est maintenant prête à être utilisée.
• Conservez la solution préparée à une température de 2-8°C.

Regardez la vidéo comment préparer la solution ⤵️

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Seringues pour Injection

Il
est recommandé d’utiliser des seringues neuves sorties de l’emballage
pour éviter toute infection (la réutilisation des seringues augmente le
risque d’infection). Les seringues à insuline sont généralement
utilisées pour les injections sous-cutanées et peuvent avoir une
aiguille amovible ou fixe. L’une des aiguilles les plus populaires pour
les injections est la G30. Les seringues existent généralement en
tailles de 1 ml et 0,5 ml.

Les seringues à insuline existent en
formats U40 et U100, qui correspondent respectivement à un contenu en
insuline de 40 unités par 1 ml et de 100 unités par 1 ml. Chaque
seringue est spécifiquement conçue pour un type d’insuline particulier.
Cependant, cela ne s’applique pas aux unités d’hormone de croissance ou
aux mg de peptides, donc les deux types de seringues peuvent être
utilisés avec des ajustements appropriés pour déterminer la bonne dose.
Ces seringues ont des marquages différents, et en se référant à ces
marquages, vous pouvez déterminer le nombre d’unités d’hormone de
croissance à injecter. Ci-dessous, nous fournissons une image montrant
le dosage de divers peptides lorsqu’ils sont mélangés avec 1 ml d’eau
pour les seringues U100 et U40.

Injections Sous-Cutanées

Après
dilution du peptide avec de l’eau, il est prêt à l’emploi. Tous les
peptides sont injectés sous-cutanément ou par voie intramusculaire à
l’aide d’une seringue à insuline.

Vous aurez besoin de :

• Tampon alcoolisé
• Seringue à insuline
• Flacon avec la solution préparée

Procédure d’Injection :

1. Retirez le capuchon du flacon.
2. Essuyez le bouchon en caoutchouc du flacon avec de l’alcool.
3. Prenez une seringue à insuline et insérez-la dans le flacon.
4. Prélevez la quantité requise de solution dans la seringue.
5. Essuyez le site d’injection avec un tampon alcoolisé.
6. Tenez l’aiguille à un angle de 30-45 degrés et injectez.
7. Injectez la solution lentement.
8. Après
   avoir terminé, maintenez l’aiguille en place pendant 10 secondes avant
   de la retirer pour éviter les fuites du liquide injecté.

Stockage

Le
stockage approprié des médicaments peptidiques est crucial pour
maintenir leur efficacité. Vous trouverez ci-dessous les directives pour
stocker les peptides sous différentes formes.

Stockage de la forme en poudre

La
forme en poudre (non mélangée) peut être stockée à température ambiante
ou au réfrigérateur. La poudre lyophilisée doit être conservée à l’abri
de la lumière directe du soleil et de la chaleur excessive. Dans des
conditions de stockage appropriées, les peptides sous forme sèche
peuvent être conservés jusqu’à 3 ans à 2-8°C et jusqu’à 2 ans à 15-30°C.
Si le flacon est endommagé et que de l’air entre à l’intérieur, la
substance active se décomposera rapidement en dehors du réfrigérateur,
ne conservant qu’environ la moitié de sa concentration en deux semaines.
Par conséquent, si l’intégrité de l’emballage est incertaine, il est
préférable de conserver le peptide au réfrigérateur.

Stockage de l’eau bactériostatique

L’eau
bactériostatique doit toujours être conservée au réfrigérateur à 2-8°C
pour maintenir ses propriétés. Si le peptide et l’eau bactériostatique
sont stockés ensemble, conservez l’ensemble au réfrigérateur.

Stockage de la solution

Après
avoir mélangé la poudre avec l’eau de l’ampoule, la solution peptidique
doit être conservée au réfrigérateur. Sans réfrigération, le peptide
commence à se dégrader, et en quelques jours, les molécules se
désagrégeront complètement. La durée de conservation de chaque peptide
varie. Par exemple, l’hormone de croissance peut être conservée au
réfrigérateur pendant seulement 2-3 jours, tandis que l’HCG peut durer
environ 5 semaines. En moyenne, d’autres peptides peuvent être conservés
au moins 30 jours, bien que certains puissent durer encore plus
longtemps. Le taux de dégradation dépend également du nombre de
bactéries introduites lors de la perforation du flacon, ce qui est
inévitable dans une certaine mesure.

!!! NE JAMAIS STOCKER LES PEPTIDES AU CONGÉLATEUR !!!

Utilisation avec des stéroïdes anabolisants

Il
est également parfaitement approprié d’utiliser l’IGF-1 avec des
stéroïdes anabolisants et d’autres médicaments ayant des effets
similaires. L’IGF-1-1 renforce les effets des stéroïdes anabolisants en
augmentant le nombre de récepteurs aux androgènes. Le médicament IGF-1
est un anabolisant extrêmement puissant qui, en combinaison avec les
stéroïdes, entraîne une augmentation très importante de la masse
musculaire maigre. En même temps, l’IGF-1 possède de nombreuses autres
propriétés utiles qui créent ensemble les conditions maximales pour la
croissance.

Tous les stéroïdes anabolisants agissent sur les
muscles à travers des structures spéciales – les récepteurs. On pense
que si vous utilisez des stéroïdes pendant longtemps, le nombre de ces
récepteurs diminue. Le nombre de ces récepteurs diminue également avec
l’âge. Dans ce cas, il devient nécessaire d’utiliser de fortes doses de
stéroïdes. À 20 ans, 300 mg de propionate de testostérone agissent plus
puissamment qu’à 30 ans. À 30 ans, 600 mg sont nécessaires pour obtenir
le même effet. L’IGF-1 active les cellules et augmente le nombre de
récepteurs aux androgènes, et à 30 ans, 300 mg de propionate de
testostérone agiront de la même manière qu’à 20 ans.

Effets 

• • • Augmentation synergique de la masse musculaire
    • Effet synergique de la combustion des graisses
    • Renforcement de l’action des stéroïdes anabolisants
    • Effet synergique sur le renforcement du tissu osseux

Utilisation avec l’hormone de croissance (Somatropin)

L’utilisation
de la somatotropine en même temps peut être recommandée, bien que cela
puisse ne pas sembler logique à première vue, néanmoins, de nombreux
culturistes professionnels le font. Lorsqu’ils sont utilisés ensemble,
leurs effets se cumulent – comme un effet anabolique pour la croissance
musculaire, ainsi que pour la réparation et la régénération des
cartilages et autres structures de collagène. De plus, l’hormone de
croissance et l’IGF-1 augmenteront ensemble la combustion des graisses.

Il
convient de noter qu’en plus des effets bénéfiques, la présence
d’effets secondaires peut également survenir. Il faut comprendre que le
niveau d’IGF lors de l’utilisation des deux médicaments augmentera
considérablement, il ne faut donc pas prolonger cette utilisation.

Effets 

• • • Augmentation synergique de la masse musculaire
    • Effet synergique de la combustion des graisses
    • Effet synergique sur la réparation des tendons
    • Effet synergique sur le renforcement du tissu osseux
    • Risque accru d’effets secondaires dus à des niveaux excessifs d’IGF-1

Utilisation avec l’insuline

Comme
le nom IGF-1 l’indique, il a une structure similaire à l’insuline, et
se lie non seulement à son propre récepteur IGF1R, mais aussi au
récepteur de l’insuline — et vice versa. Cependant, l’affinité de
liaison pour l’IGF1R et le récepteur de l’insuline est différente, avec
une affinité élevée de l’IGF-1 pour l’IGF1R et environ 10 fois moins
d’affinité pour le récepteur de l’insuline.

D’autre part,
l’affinité de l’insuline pour son propre récepteur est environ 100 fois
plus élevée que pour l’IGF1R. De plus, malgré la similitude de
structure, l’IGF-1 et l’insuline montrent une répartition différente
dans les tissus, une cinétique d’internalisation différente et une
répartition sous-cellulaire différente des récepteurs hormonaux. Par
conséquent, les deux hormones peuvent affecter des voies similaires,
mais à des degrés différents, et, en outre, activer différemment
d’autres voies situées en aval.

Ces hormones peuvent être
comparées en ce qui concerne l’effet sur le métabolisme du glucose dans
le corps. Lorsqu’elles sont utilisées ensemble, un effet secondaire tel
que l’hypoglycémie (chute du taux de sucre) sera si prononcé qu’il
créera des risques pour la vie.

Effets 

• • Augmentation synergique de la masse musculaire
  • Risque accru d’hypoglycémie